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  • Seminar – Planung und Konstruktion von sauberkeitssensiblen Montageeinrichtungen nach VDA 19.2

    03. Juli 2019
    Saubermontage

    Für die Sicherstellung der Anforderungen an die Technische Sauberkeit spielen viele Faktoren eine Rolle. Die wohl bedeutendste Rolle kommt dabei den produktberührenden Flächen zu und somit dem Anlagen- und Vorrichtungsdesign.

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    Fraunhofer IPA bietet Fortbildung zur aktualisierten VDI-Richtlinie 2083

    14. Juni 2019
    (Foto: anyaivanova/istockphoto.com)

    Die Fortbildungsveranstaltung des Fraunhofer IPA „Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess“ im Rahmen der neuen VDI-Richtlinie 2083 Blatt 21 stieß im vergangenen Januar auf ein reges Interesse. Nunmehr plant das Institut zu diesem Thema eine weitere Veranstaltung für den 19. September 2019. Anmeldungen hierzu sind ab sofort möglich.

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    Reinraum LOUNGES 2016: „Networking ist der entscheidende Faktor“

    23. März 2016
    Reinraum

    Die jährlich stattfindenden Reinraum LOUNGES blicken in diesen Jahr auf eine 10-jährige Erfolgsgeschichte zurück und feiern vom 5. bis 7. April 2016 ihr erstes rundes Jubiläum. 2007 ging die Veranstaltung erstmals an den Start und zählt mit den professionellen Angeboten rund um Reinraum und Pharmaprozess, Konzeptionen, Qualitätssicherungen und Regelwerke zu den bedeutendsten Event dieser Branche. Das damals völlig neue Konzept ist vollumfänglich aufgegangen und wird stetig weiter angepasst. Wir sprechen mit Ulrich Rothgerber vom Veranstalter Inspire GmbH über den aktuellen Status und künftige Entwicklungen.

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    Das LOUNGES-Jubiläum – 10. Fachmesse für Reinraum- und Pharmaprozesstechnik

    01. März 2016
    Lounges2015

    Die LOUNGES 2016 – Fachmesse für Reinraum- und Pharmaprozesstechnik – findet vom 5. bis 7. April 2016 in der Messe Stuttgart statt. Der Veranstalter sieht das Geheimnis des Erfolges dieser Messe so: „Die LOUNGES sind fokussierter als herkömmliche Messen und die Teilnahme ist für Aussteller und Besucher viel entspannter und mehrfach informativ.“ weiterlesen »

    Dialog-Veranstaltung Fraunhofer IPA zum Thema „Validierung: Alles oder Nichts?“

    20. Januar 2014
    Produktreinheit

    Trotz umfassender Regelwerke zur Unterstützung der Einhaltung höchster Sauberkeitsstandards kommt es u.a. auch in der Medizintechnik immer wieder zu Problemen, die auf mangelnde Produktreinheit zurückzuführen sind. Das Fraunhofer IPA widmet sich diesen Herausforderungen und bietet am 03. Juli 2014 eine Dialog-Veranstaltung zur Frage: „Braucht die Medizintechnik neue Ansätze für die Reinheitsvalidierung?“

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    Fachtagung Technische Sauberkeit in der Drehteile Industrie

    19. Juni 2013
    Fachtagung Technische Sauberkeit in der Drehteile-Industrie geleitet von Volker Burger

    Die Anforderungen an die Technische Sauberkeit werden immer größer und spezieller. Um diesen besser gerecht werden zu können, findet am 22. Juli 2013 die Fachtagung Technische Sauberkeit in der Drehteile Industrie in Stuttgart statt. Hier wird den Teilnehmern im Rahmen der Tagung das Grundwissen der Technischen Sauberkeit vermittelt. Zusätzlich wird der Austausch innerhalb des Verbandes und der Branche ermöglicht.

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