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  • Fraunhofer IPA bietet Fortbildung zur aktualisierten VDI-Richtlinie 2083

    14. Juni 2019
    (Foto: anyaivanova/istockphoto.com)

    Die Fortbildungsveranstaltung des Fraunhofer IPA „Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess“ im Rahmen der neuen VDI-Richtlinie 2083 Blatt 21 stieß im vergangenen Januar auf ein reges Interesse. Nunmehr plant das Institut zu diesem Thema eine weitere Veranstaltung für den 19. September 2019. Anmeldungen hierzu sind ab sofort möglich.

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    Neue VDI-Richtlinie: Reinheit vom Medizinprodukten im Herstellungsprozess

    04. Dezember 2018
    Fraunhofer IPA

    Die VDI-Richtlinie 2083 wird kontinuierlich erweitert. Aktuell ist es wieder soweit: Blatt 21 bietet nunmehr übergeordnet Hilfestellung rund um das Thema Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess und bildet damit eine Basis bei fehlender produktspezifischer Regelung. Erstmalig wird die neue Richtlinie nun auch im Rahmen einer Informationsveranstaltung umfassend und themenspezifisch am Fraunhofer IPA in Stuttgart vorgestellt.

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    Kleines Lexikon der Reinraumtechnik – einige Begriffe kurz erklärt – nicht nur für Insider

    19. November 2018

    Das kleine Lexikon der Reinraumtechnik wendet sich vor allem an manchen „Neuling oder Quereinsteiger“ im Bereich der Reinraumtechnik. Es soll Ihnen lediglich einen kurzen Überblick über die im Bereich Reinraum und Reinraumtechnik üblichen Begriffe geben.

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