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  • Seminar – Planung und Konstruktion von sauberkeitssensiblen Montageeinrichtungen nach VDA 19.2

    03. Juli 2019
    Saubermontage

    Für die Sicherstellung der Anforderungen an die Technische Sauberkeit spielen viele Faktoren eine Rolle. Die wohl bedeutendste Rolle kommt dabei den produktberührenden Flächen zu und somit dem Anlagen- und Vorrichtungsdesign.

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    Fraunhofer IPA bietet Fortbildung zur aktualisierten VDI-Richtlinie 2083

    14. Juni 2019
    (Foto: anyaivanova/istockphoto.com)

    Die Fortbildungsveranstaltung des Fraunhofer IPA „Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess“ im Rahmen der neuen VDI-Richtlinie 2083 Blatt 21 stieß im vergangenen Januar auf ein reges Interesse. Nunmehr plant das Institut zu diesem Thema eine weitere Veranstaltung für den 19. September 2019. Anmeldungen hierzu sind ab sofort möglich.

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    Sauberkeit in der Medizintechnik – ein Muss

    09. Februar 2016

    Reinigungsprozesse effizienter gestalten: Keine Frage – zahlreiche medizintechnische Produkte wie Implantate und Instrumente sowie Hilfsmittel müssen nicht nur steril, sondern auch frei von Rückständen aus der Produktion sein. Sichere und kosteneffiziente Reinigungsprozesse lassen sich durch optimal ausgelegte Reinigungslösungen erzielen.

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    Cleanzone 2014 – Branchenmesse für Reinraumtechnologie bietet erste Ausblicke

    17. März 2014
    Reinraummesse

    Am 21. und 22. Oktober 2014 ist es wieder soweit: Die beliebte und international ausgerichtete Branchenmesse Cleanzone öffnet bereits zum dritten Mal am Standort Frankfurt am Main ihre Pforten. Erwartet werden Teilnehmer und Gäste, die mit Themen rund um Sauberkeit und Reinraum befasst sind. Ab sofort können sich interessierte Aussteller online anmelden und gemäß Hallenplan ihren bevorzugten Standplatz sichern.

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    Dialog-Veranstaltung Fraunhofer IPA zum Thema „Validierung: Alles oder Nichts?“

    20. Januar 2014
    Produktreinheit

    Trotz umfassender Regelwerke zur Unterstützung der Einhaltung höchster Sauberkeitsstandards kommt es u.a. auch in der Medizintechnik immer wieder zu Problemen, die auf mangelnde Produktreinheit zurückzuführen sind. Das Fraunhofer IPA widmet sich diesen Herausforderungen und bietet am 03. Juli 2014 eine Dialog-Veranstaltung zur Frage: „Braucht die Medizintechnik neue Ansätze für die Reinheitsvalidierung?“

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    Industrie Reinigungsanlagen sind Garant für perfekte Reinigungsprozesse

    28. Februar 2013
    Industrie-Reinigungsanlage

    Anforderungen an die Bauteile- und industrielle Feinstreinigung steigen in zunehmende Maße. Dies ruft Hersteller auf den Plan, die mittels modernster Industrie Reinigungsanlagen den steigenden Herausforderungen Rechnung tragen und Anwendern innovative Lösungen bieten.

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