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  • Fraunhofer IPA bietet Fortbildung zur aktualisierten VDI-Richtlinie 2083

    14. Juni 2019
    (Foto: anyaivanova/istockphoto.com)

    Die Fortbildungsveranstaltung des Fraunhofer IPA „Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess“ im Rahmen der neuen VDI-Richtlinie 2083 Blatt 21 stieß im vergangenen Januar auf ein reges Interesse. Nunmehr plant das Institut zu diesem Thema eine weitere Veranstaltung für den 19. September 2019. Anmeldungen hierzu sind ab sofort möglich.

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    Spetec-Reinraumkonzept bietet Apurano großen Innovationsvorsprung

    18. Juli 2018
    Spetec Reinraumtechnik

    Der Life Sciences Newcomer Apurano hat ein einzigartiges Verfahren zur Herstellung und Abfüllung von Arznei- und Nahrungsergänzungsmitteln entwickelt. Nun will das Unternehmen mit seinen innovativen Gesundheitsprodukten einen Teil dieses dynamisch wachsenden Marktes erobern. Die hierzu erforderliche Produktionsumgebung konnte optimal und in kurzer Zeit mit einem modularen Reinraumkonzept von SPETEC realisiert werden.

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